Amniyosentezden önce bir şans daha

Amniyosentezden önce bir şans daha
16 Ocak 2015 Cuma 03:41

DOWN sendromu ve diğer genetik hastalıkları teşhis için “amniyosentez” öncesi annelere yeni bir şans doğdu. Türkiye’de de uygulanan yöntem ile anne karnındaki bebeklerin taşıdığı genetik riskler annenin kolundan alınan birkaç damla kan ile öğrenilebiliyor. Harmony Test hakkında bilgi veren Yeditepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Gazi Yıldırım, testin en önemli özelliğinin hiçbir risk içermemesi olduğunu belirtti. Yıldırım şu bilgileri paylaştı:

“Bebeklerin yüzde 3-14’ü fiziksel kusurlarla(kalp anomalileri), binde 5-1 kromozom(down sendromu) ya da diğer genetik hastalıklarla dünyaya gelir. Bunların bir kısmı bebek doğmadan önce ultrasonografi ile, bebekten materyal alma (amniyosentez, plasenta biyopsisi) ve genetik tanı ile teşhis edilebilir. Bütün gebelerde amniyosentez yapılamayacağı için bu tarama testi önemli bir araç. Testle bütün kromozomları sayı ve yapı olarak her açıdan inceleyebiliyorsunuz. Riskli grubu belirliyor ve kişiyi, hekimi kesin tanı testlerine yönlendiriyor. 500 down sendromlu (DS) vaka yakalayacağım diye belki de bir o kadar bebek kaybedeceksiniz. Çok erken haftada yapılması çok önemli. Gebeliğin 10. haftasında anne kanına yeterince bebek hücresi geçmiş oluyor. Bu haftada yapılan testin sonuçlarını 2 hafta sonra alabiliyoruz. DS (Trisomi 21) olgularını yakalama şansı %99 üzerinde, Trisomi 18 yakalama şansı %98 üzerinde, Trisomi 13 yakalama şansının % 80 civarında olduğu bildirilmektedir.”


İlgili Galeriler
Yorum Ekle
İsim
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.